Не кожен може перейти через цей бар'єр і сприйняти реальність - у мене вийшло. Історія мами хлопчика з рідкісним генетичним захворюванням (ВІДЕО)
Відео | | 906 | Автор: Галина Половик
Семирічний Богданчик - один із 500 людей на планеті, яким діагностували синдром Айкарді-Гутьєра - рідкісний недуг, викликаний мутацією хромосом, що вражає різні органи. Попри невтішні прогнози, він учиться за шкільною програмою для успішних дітей.
Мама хлопчика Катерина Панова переконана, що таких дітей більше, просто їхні батьки не знають про діагноз і не правильно лікують. Тому погодилася публічно поділитися власним досвідом наразі успішної боротьби за здоров'я сина.
"Спершу нам поставили діагноз ДЦП. Дали інвалідність і все. Але щось підказувало мені, що тут щось не так. Я почала вивчати літературу медичну, читати в Інтернеті про діточок з ДЦП. Потім записалася на прийом, ще до війни, до відомої ученої-генетика, професорки Олени Гречаніної, до Генетичного центру ( ред. - Харківський міжобласний медико-генетичний центр - центр орфанних захворювань). Нас прийняли. А потім почалася війна. Ми переїхали до Кропивницького і вже там отримали результат, який мене шокував. Але потім взяла себе в руки... Коли батьки залишаються у такій ситуації сам-на-сам - це дуже важко, важко психологічно, важко морально. Не кожна людина може перейти через цей бар'єр, взяти себе в руки, сприйняти цю реальність і жити. У мене вийшло. Спасибі нашому Центру і його команді" - розповідає мама.
Про що мріють мама та син, вони розказали Громада.Груп".
Фото: скриншот відео.
"Мама, я тебе люблю..." Перші слова сина з аутизмом після кількох років мовчання (ВІДЕО)
Слідкуйте за нами в соціальних мережах!
Телеграм Фейсбук Фейсбук Інстаграм
Коментарі
Ще декілька актуальних новин на зараз