Не лише медпрепарати та дієти. Харківські лікарі-генетики "виписують" дітям уроки вокалу (ВІДЕО)

Уроки співу батькам Владислава порекомендували у Харківському  міжобласному медико-генетичному центрі - центрі рідкісних (орфанних) захворювань, де родина спостерігається понад три десятиліття. Хлопчик успадкував рідкісне генетичне захворювання, що, серед іншого, вражає сполучну тканину, спричиняючи малорухливість суглобів, логопедичні відхилення.  А такі музичні заняття — не лише розвивають талант, вони ще й лікують.

"Дуже багато виховує спів. По-перше, це чітка дикція. А зараз діти, на жаль, приходять із різними логопедичними особливостями. І саме вокалом ці особливості можна виправити.  По-друге, розвиває комунікативні здібності, когнітивні увагу, концентрацію уваги", - пояснює викладачка з вокалу у школі мистецтв Наталія Заїка.

- Я спершу мріяв стати військовим, потім рятівником.  А тепер не знаю,  вже не знаю, ким хочу стати, - зізнається Владислав.

- Ти вже думаєш про музику?

- Трішки так". 

Спілкуючись із Владиславом, і не подумаєш,  що був період, коли йому було важко  ходити, говорити, запам’ятовувати. Нині в колі однолітків він - на рівних. Такий результат багаторічної  співпраці родини з лікарями, ученими Харківського медико-генетичного центру, каже бабуся хлопчика Антоніна Бабій. 

"Ми з 2019-го року лікуємося. Уже шість років. Ми щомісяця - в Олени Яківни, на контролі. (Олена Гречаніна - лікарка-генетик, докторка медичних наук, професорка, засновниця ХМСМГЦ - ЦР(о)З).   Приїжджаємо очно. І от на шостий рік, оце тільки зараз маємо результат. І результат помітний. З вересня і до січня от підросли на 3 см", - розповідає Антоні Бабій.

Фото: скриншот відео.  

Не кожен може перейти через цей бар'єр і сприйняти реальність - у мене вийшло. Історія мами хлопчика з рідкісним генетичним захворюванням (ВІДЕО)

"Мама, я тебе люблю..." Перші слова сина з аутизмом після кількох років мовчання (ВІДЕО)

Слідкуйте за нами в соціальних мережах!

Телеграм   Фейсбук   Інстаграм